Познакомлюсь с мамой ребенка диабетика

Знакомства для людей с Диабетом - форум на портале Мой Диабет

Мама ребенка-диабетика: «Украинское здравоохранение — это тоска» Как лечат В Украине диабетическая кома у ребенка не редкость, общество . А если у мамы диабет, дети находятся в группе риска. В таких Но если у кого-то в родне есть диабетики, ребенка нужно проверять. Тема: "САХАРНЫЕ ДЕТКИ" - ау, мамы диабетиков! . В детстве ребёнку поставили "печать" - Сахарный диабет. .. начинаеться подготовительные " уроки",есть возможность познакомиться с о школьным образом.

Но, конечно, попав в больницу, первое время он плакал. Когда подбирали дозу инсулина, ребенок плохо себя чувствовал, сильно похудел. Потом ему становилось всё лучше и лучше, он смог бегать, гулять на улице. И сам понял, что лечение пошло на пользу. Ребенок тоже должен пройти психологические стадии — отрицание своей болезни, потом принятие.

Было несколько случаев, когда Витя хотел специально проверить: Он съедал конфетку и не подкалывал дозу, а потом бывали скачки сахара. И о том, что никуда не денешься, мне приходилось с ним говорить и раз, и два, и три, и десять. Говорить ребенку об этом нужно спокойно, чтобы он понял: Нужно контролировать себя и свой рацион — считать калории, хлебные единицы.

Когда учатся считать и зачем фотографировать кашу Витя сообразительный мальчик, с математикой у него всё в порядке. Я еще в больнице пытался ему объяснить расчеты доз и единиц, но, скажу честно, ему говорить об этом не хотелось. На школу диабета он со мной несколько раз ходил, но в больнице разговоры на тему диабета воспринимал с трудом. После больницы мы с ним еще раз всё прошли дома, я сам объяснил ему, как считать.

В свои девять лет сын умеет считать единицы в основных продуктах — картошка, макароны, каша. Когда есть затруднения, спрашивает у. Иногда я сам определяю, иногда смотрю в таблицу. У диабетика под рукой обязательно должна быть таблица хлебных единиц. Меню в школе мы не просили: Если человек привык считать хлебные единицы, он определяет их на взгляд: Тут есть другая сложность, при которой меню не поможет.

Например, в меню может быть написано: Это не значит, что повар сможет ложкой точно отмерить именно эти граммов.

Фото и видео — Одинокий папа мечтает познакомиться — Телеканал Ю

Там может оказаться или Потому что глазомер разный. Хороший глазомер должен быть как раз у диабетика и родителей. Можно научить этому ребенка. Если в каком-то блюде сын сомневается, он фотографирует и посылает нам: Чем помпа лучше шприца? В школе диабета мы изучали разные варианты введения инсулина. И я скажу, что для ребенка помпа. Во-первых, там очень точная дозировка. Шприц-ручка позволяет вводить только единицу или пол-единицы — помпа дозирует препарат до одной десятой доли, а у детей дозы как раз небольшие.

Помпы, которые сами считают весь процесс вообще полностью, — крайне дорогое удовольствие, большинство людей у нас в России не могут себе это позволить. Наша помпа обычная, но всё равно дорогая: Слава Богу, помогли друзья, потому что со своей приходской зарплатой я, конечно, ее не купил.

  • Мама ребенка-диабетика: «Украинское здравоохранение — это тоска…»
  • Протоиерей Александр Тимофеев: У моего сына диабет
  • Мама ребенка с сахарным диабетом: как помочь себе и другим

Теоретически по ОМС диабетику должны выдавать расходные материалы. Инсулин выдают, но сам инсулин — это копейки. А вот оформление всего остального у нас пока затягивается, приходится покупать самим. Плюсы помп в том, что они упрощают расчет. У ребенка в руках глюкопульт, похожий на телефончик.

Сейчас большинство детей любят обращаться с техникой, им удобно. И еще это немножко упрощает жизнь в том смысле, что не надо никуда выходить из класса для укола — аппарат, который вводит инсулин, спрятан у Вити прямо под одеждой. Правда, кровь из пальца на анализ ему приходится брать в любом случае. Диабетик — это не на одной гречке сидеть Прошло уже четыре недели сентября — в принципе, сын справляется. Дома он завтракает, потом ест завтрак в школе, в некоторые дни у них еще музыкальная или художественная школа, поэтому они остаются на продленку и обедают.

Плюс глюкопульта еще и в том, что все данные записываются. Каждый вечер я обязательно просматриваю, как он справился, ошибся или. И мы обязательно обсуждаем, как он рассчитывал единицы.

Ребенок в первом классе, скорее всего, с этим еще не сможет справиться. Но во втором, думаю, это уже вполне по силам. Правда, могут быть еще дополнительные данные: Но даже если ребенок один раз где-то немного ошибся — ничего страшного, данные всё время корректируются. Кровь проверяется перед каждым приемом пищи, потом — через два часа после еды, еще перед сном.

Соответственно, если четыре раза в день есть, то приходится девять раз в день уколоть палец.

У моего ребёнка диабет — The Village

И с этим ничего не поделаешь. С подсчетом хлебных единиц могут быть неточности, через два часа берешь кровь и смотришь, ошибся ты или. Бывает, хотел получить через два часа уровень сахара, например, семь с половиной, а получил девять.

И еще важно психологически принять: На самом деле есть можно много чего, хотя бы то же мороженое. Если ты диабетик, это не значит, что нужно сидеть на одной гречке.

Питание должно быть полноценным, сбалансированным. Рацион может меняться, — в путешествии, в праздники, в дни рождения, в кафе. Но требуется обязательный контроль уровня сахара. Ребенок на связи с нами постоянно. Не обязательно всё время в школу прибегать, хотя в некоторых случаях приходится. Буквально два дня назад на физкультуре он забыл снять помпу, и она отскочила совсем, канюля выскочила. Значит, инсулин перестал поступать. Он стал мне, конечно, звонить: Я там был уже через полчаса с новой иголкой.

Зачем оформлять инвалидность Сейчас нам рекомендовали получить на ребенка инвалидность. Есть несколько причин, по которым стоит это делать. Во-первых, всякие расходники и контроль сахара — дорогое удовольствие.

В какой-то момент я стала похожей на зомби, и это отразилось на моем здоровье. А для любого ребенка лучше, если мама и папа будут спокойными людьми, а не невротиками. Как совместить работу и воспитание ребенка с сахарным диабетом: Ездила в Израиль, чтобы понять, какие современные понятия и методы лечения существуют в области терапии диабета.

Во время поездки обнаружила, что постсоветские страны — единственное пространство, в котором не существует удобных форматов мобильных приложений или сайтов, где родители и дети могут доступно и понятно получить необходимую информацию о жизни с болезнью. Это приложение полностью на украинском языке, оно бесплатное и таким будет. Свою задачу я видела в том, чтобы систематизировать знания про диабет в удобном формате для детей, родителей и всех, кто принимает участие в воспитании.

Во многом решение подсказал опыт руководителя креативного бизнеса. Так я трансформировала свою проблему в другую миссию — помочь семьям, которые также, как и я, столкнулись с диабетом 1 типа. Сейчас у приложения около 4 тысяч пользователей. На данный момент оно живет своей жизнью. У меня больше нет возможности его финансировать и развивать. На том этапе, когда я уже приняла ситуацию, передо мной возник вопрос: Я прекрасно помню ту поддержку, которую оказывали мне абсолютно разные люди, поэтому я специально получила диплом коуча.

Теперь у меня есть возможность профессионально помогать родителям больных детей. Я с удовольствием помогаю мамам, обратившемся ко мне, делюсь личным опытом, даю инструменты контроля над ситуацией. Жизнь шире, чем диабет Через три с половиной месяца после постановки диагноза сына я вышла на работу.

Первый год перед каждой встречей я извинялась и говорила: Эти звонки были связаны с тем, что бабушки сообщали мне, что поел сын, какой у него сахар, спрашивали сколько инсулина уколоть.

В режиме постоянного обмена информацией мы жили до тех пор, пока одна мама не порекомендовала мне систему сенсорного мониторинга глюкозы в крови. С ней наша жизнь стала кардинально. Мы решили сделать все, чтобы совместить диабет с нашим привычным образом жизни, который у нас всегда был очень активным. Наша семья много путешествует, старший сын и муж увлекаются разными экстремальными видами спорта — сноубордом, мотоциклами.

Дни в семье диабетика проходят в постоянных замерах сахара, уколах, высчитывании углеводов в продуктах и приготовлении правильной еды. Мне пришлось освоить и математику, и чуть ли не молекулярную кулинарию. Мы с мужем страшно уставали, мечтали о ночной передышке, но когда закончился медовый месяц, мы лишились и её.

Уровень сахара по ночам стал скакать. Нам приходилось просыпаться по будильнику, брать у спящего малыша кровь, колоть инсулин или вливать сок — в зависимости от показателей. Получается, у тебя нет никакого шанса на отдых — ты всё время как на войне. Бывало, приготовишь для голодного ребёнка еду, померишь ему сахар, а показатель зашкаливает.

В этом случае нужно сделать укол и ждать час-полтора, пока уровень сахара снизится, и только потом. Как объяснить голодному малышу, что ему придётся подождать? В такие моменты немного спасают мультики. Более или менее получилось выдохнуть, когда мы обзавелись системой постоянного мониторинга глюкозы в крови. В России она не сертифицирована, и мы заказывали её в Европе.

С мониторингом жизнь стала гораздо легче: И ночью мы с мужем теперь вскакиваем гораздо реже — только когда датчик сигнализирует об опасности. Прибор мы покупали сами: Многие родители знают, что, если следовать с ребёнком определённому расписанию, жить станет гораздо проще.

Для семьи диабетика это не просто удобство, а необходимость. Мы должны синхронизировать все свои действия с уколами и приёмами пищи — только так можно выкроить время для жизни и для собственных занятий. Конечно, основная часть забот, связанных с диабетом, легла именно на мои плечи, но без передышек можно сойти с ума.

Одинокая мама желает познакомиться...

Поэтому в выходные муж берёт на себя обязанности по диабетическому жизнеобеспечению, а я могу на несколько часов а иногда даже на целый день отключиться, не думать о диабете и спокойно сходить куда-то. Ночные дежурства мы тоже делим поровну: Блог Когда всё началось, я стала искать информацию про диабет в интернете.

Почти все русскоязычные сайты на эту тему меня разочаровали. Они либо дают очень мало информации, либо эта информация некорректна, либо на тебя выпрыгивают баннеры с отвратительной рекламой. В зарубежном интернете всё значительно лучше, и я стала черпать информацию оттуда.

А потом поняла, что многие родители детей-диабетиков не владеют иностранными языками, из-за чего не имеют возможности узнавать много полезного. Так я решила вести блог, где стала рассказывать о нашей жизни и всех тонкостях диабета первого типа. Мне хотелось сделать красивый толковый ресурс, который помогал бы людям с диабетом и их родственникам. К тому же раньше я занималась журналистикой и медицинскими темами.

Из-за болезни сына мысли о карьере пришлось оставить, так что блог стал моей работой. Там я не жалуюсь на жизнь и не ною, как мне тяжело. Я перевожу иностранные статьи, пишу о гаджетах, новых разработках, нашем опыте и образе жизни, о том, что мы не отказались от путешествий и даже от детского сада — мы ходим на дневные занятия в детский развивающий центр. Сначала посетителей в моём блоге было мало, никто не писал ни комментариев, ни сообщений. Сейчас площадка стала оживать.

Мне часто приходят сообщения в социальных сетях от незнакомых людей, которые что-то спрашивают или благодарят. Положительные стороны болезни Понимаю, что это звучит немного странно, но даже в плохом всегда можно найти что-то хорошее.

И вместо того, чтобы жаловаться на вселенскую несправедливость и вопрошать, за что с нами такое случилось, я предпочитаю искать плюсы.